وافقت وكالة الأدوية الأوروبية على علاج طال انتظاره يهدف إلى الحد من التدهور المعرفي لدى الأشخاص الذين يعانون مرض الزهايمر، وذلك لفئات معينة من المرضى، بعد منعه في البداية.
وأوضحت الوكالة أن العلاج، الذي يتم تسويقه تحت اسم “ليكيمبي”، بات موصًى به لمرضى الزهايمر الذين لم يصلوا بعد إلى مرحلة متقدمة من المرض.
وقالت الوكالة في بيان، بعد مراجعة رأيها الأولي، أوصت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري التابعة لها منح تصريح لتسويق عقار ليكيمبي لعلاج الضعف الإدراكي الخفيف كاضطرابات النطق والذاكرة والتفكير، أو الخرف الخفيف بسبب مرض الزهايمر.
وأضاف البيان، أن المراجعة خلصت إلى فوائد عقار ليكيمبي تفوق المخاطر لدى عدد محدود من المرضى المعرضين لخطر أقل للإصابة بنزيف دماغي محتمل.
والجدير بالذكر أن وكالة الأدوية الأوروبية كانت قد حكمت ضد تسويق “ليكيمبي” في الاتحاد الأوروبي، معتبرة أن التأثير الملحوظ للعلاج لا يضاهي مخاطر الآثار الجانبية الخطرة، بما في ذلك النزيف المحتمل في الدماغ.
