عَقِبَ تسجيلِ حالاتِ تجلّطٍ دمويٍّ لبعض مُتلقّي اللَّقاح، أوصتْ إدارةُ الغذاء والدواء الأمريكيَّةُ، بوقف اللَّقاح المضادِّ لفايروس كورونا، الذي تنتجُهُ شركة “جونسون أند جونسون”.
وأكَّدتْ إدارةُ الغذاء والدواء الأمريكيَّةُ عبرَ حسابها الرسميِّ في موقع تويتر، أنَّها ومراكزَ السيطرةِ على الأمراض والوقاية منها، تقيّمان الأهميَّةَ المحتملةَ لستِّ حالاتٍ تمَّ تسجيلُها لتجلّطاتٍ نادرةٍ من نوعها في الدم، لدى أشخاصٍ تلقوا تطعيمَ “جونسون أند جونسون”.
وأوصتْ إدارةُ الغذاء والدواء الأمريكيَّةُ بوقف استخدام اللَّقاح بدافع الحذر الشديد، إلى أن يتمَّ استكمال عمليَّةِ التحقيق.
يُذكَرُ أنه تمَّ الإبلاغُ عن ستِّ حالاتٍ من الجلطات الدموية بين أكثرَ من 6.8 مليون جرعةٍ من لَقاح “جونسون أند جونسون” تمَّ إعطاؤها في أمريكا، وشملتِ الحالاتُ الستة نساءً تتراوح أعمارهُنَّ بين 18 و48 عاماً، حيث ظهرتِ الأعراضُ بعدَ أسبوعٍ إلى أسبوعين من تلقّي التطعيم.
