أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، دواءً جديدًا يُدعى ليكيمبي لإبطاء التدهور المعرفي لدى مرضى الزهايمر.
وأظهرت البيانات الأولية للتجارب على ليكيمبي، التي نُشرت في أيلول/سبتمبر الماضي، أن الدواء أبطأ التدهور المعرفي لدى مرضى الزهايمر بنسبة 27 في لمئة خلال فترة 18 شهرا.
ووفقاً لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، فإن ليكيمبي وأدوهيلم يمثلان تقدما مهما في المعركة المتواصلة لعلاج مرض الزهايمر بشكل فعال، وتمت الموافقة على العقارين في إجراءات سريعة سمحت للوكالة الناظمة بتسريع الموافقة على أدوية لعلاج مصابين بحالات خطيرة وحيث هناك حاجة طبية قائمة.
وتأتي موافقة الوكالة الأمريكية على الدواء ليكيمبي والمعروف أيضا بتسمية لوكانيماب بعد أيام قليلة على تقرير للكونغرس وجه فيه انتقادات للوكالة لإعطائها الضوء الأخضر لدواء آخر لعلاج مرضى الزهايمر هو أدوهيلم.
