طور علماء أمريكيون من جامعة كولومبيا في نيويورك، اختبارًا جديدًا يكشف التشوهات والأمراض الوراثية في الأجنة بدقة 100 في المئة، بشكل أسرع وأرخص من الاختبارات المتاحة حاليًا.
واعتمد العلماء على نظام” ستورك” الذي يستخدم النمط النووي السريع للنقل قصير القراءة، لجمع عينات الأجنة وتحديد ما إذا كان يحتوي على كروموسومات إضافية أو مفقودة.
ويعمل الاختبار عن طريق أخذ عينة الأنسجة أولًا ثم إرسالها خلال مرحلة التحضير للقراءة القصيرة، والتي تستغرق نحو 45 دقيقة، ثم يسلسل نتائجه على مدى 10 دقائق، وبعد 30 دقيقة إلى ساعة من التحليل تظهر النتائج النهائية.
وبشكل عام، فإن نظام ستورك قادر على تحديد ما إذا كان الاضطراب الوراثي سيحدث بدقة أم لا في 99.5 في المئة من الحالات، ويختلف عن الاختبارات المماثلة المتوفرة بأنها رخيصة، وتوفّر النتائج في غضون عدّة دقائق.
ويأمل الباحثون في إمكانية استخدام النتائج التي توصلوا إليها للمساعدة بزيادة عدد الأشخاص الذين يتلقون اختبارات ما قبل الولادة وتحديد التشوهات والأمراض الوراثية.
