تم اكتشاف أول حالة مسجلة لمتلازمة “كلاينفيلتر” الوراثية النادرة، في هيكل عظمي عمره 1000 عام، تم التنقيب عنه بموقع أثري في البرتغال.
وقال الباحثون، إن الهيكل العظمي كان في حالة جيدة، وتم العثور عليه في موقع توري فيلها في شمال شرق البرتغال، ومن المحتمل أنه لرجل بالغ يزيد عمره عن 25 عاماً وقت وفاته، وكان طوله نحو 180 سم.
وتحدث متلازمة “كلاينفيلتر” في نحو واحد من كل ألف ولادة للذكور، وهي حالة يولد فيها الأفراد بنسخة إضافية من كروموسوم X -مما يؤدي إلى توليفة XXY.
على الرغم من عدم ظهور أي أعراض واضحة في كثير من الأحيان، فإن الذكور المصابين بهذه الحالة يكونون عادة طويلي القامة، مع الوركين العريضين وشعر الجسم المتناثر، كما تم ربط هذه الحالة بالعقم، وزيادة طفيفة في خطر الإصابة بمرض السكري من النوع 2.
يُذكر أن متلازمة كلاينفيلتر تم تحديدها في عام 1942، ولم يتم توثيق أي حالات قديمة من قبل، لذلك سيساعد هذا الاكتشاف الخبراء على تحديد مدى انتشار متلازمة كلاينفيلتر على مر العصور.
