علاج جيني يساعد سيدة فرنسية كفيفة على استعادة بعض الرؤية

بفضل العلاج الجيني المبتكر باستخدام الهندسة الوراثية والعلاج بالضوء، تمكن باحثون من استعادة بعض الرؤية بعين واحدة لسيدة فرنسية كفيفة، كانت تعاني من التهاب الشبكية الصباغي، قبل 40 عاماً.

وكانت السيدة الفرنسية البالغة من العمر 58 عاماً، تعاني من مرض التهاب الشبكية الصباغي الذي يصيب واحداً من بين كل 4000 شخص، وهو عبارة عن تكسير الخلايا بشبكية العين التي تستقبل الضوء، ما يؤدي للعمى التام.

واستخدم الباحثون تقنية علم البصريات الوراثي، لتغيير الخلايا وراثياً بشبكية العين، بحيث تنتج بروتينات حساسة للضوء تسمى “تشانيل رودوبسين”.

وبعد تدريب المريضة لمدة سبعة أشهر، تمكنت من التعرف على أشياء مختلفة وعدّها وتحديد موقعها ولمسها عن طريق العين المعالجة أثناء ارتداء النظارات الواقية المحفزة للضوء، التي طوّرها الباحثون بحيث تلتقط صور مرئية وتعرضها على شبكية العين بأطوال موجية من الضوء الكهرماني.

وبحسب الخبراء، فإن المكفوفين الذين يعانون من أنواع مختلفة من مرض مستقبلات التنكس العصبي والعصب البصري الوظيفي سيكونون مؤهلين لهذا العلاج الجيني.